哈佛教授公开超级NAD+前体临床试验,NMN或将垄断全球市场

  近日,哈佛教授David Sinclair在推特上发布了一则关于NMN的研究宣传,公开了超级NAD+前体MIB-626的临床试验结果,并承认MIB-626的真实身份,一种特殊的多晶体形态NMN。

NAD+前体临床试验

  研究发现,老年人每天口服1-2次1000mgMIB-626具有良好的安全性和耐受性,血液中的NAD+水平及其代谢组根据剂量有不同程度的改善,无严重副作用。研究成果于2月19日在国际知名科研期刊《TheJournalsofgerontology:Seriesa》上发表。

  本研究采用证据水平最高的随机对照双盲实验,将32名超重或肥胖老年受试者(55-80岁)分为3组:14天内,12人每天服用1000mgMIB-626次;12人每天服用两次,每次1000mg;其他人服用安慰剂。所有受试者都没有重大健康问题,也没有服用过NAD+前体补充剂。

  在14天的治疗中,与对照组相比,服用MIB-626的受试者血液中的NMN浓度显著增加,具体表现为CMAX和AUC(反映用药后吸收总量和生物利用率)。MIB-626剂量越高,NMN浓度越明显,NAD+水平也越高。

  除了血液,研究人员还探索了尿液中的NMN浓度,发现三组受试者尿液中的NMN浓度没有显著差异,说明口服MIB-626后药物不会以NMN的形式通过尿液排出。

  进一步研究发现,服用MIB-626的受试者,尿液中NAD+循环代谢产物烟酰胺(NAM)和N-甲基-2-吡啶酮-5-羧酰胺(2-PY)的平均浓度高于对照组,表明他们服用的MIB-626在体内转化为NAD+吸收利用。

  整个人体临床逻辑非常清晰:

  口服MIB-626→NMN浓度加→NAD+循环代谢产物增加。

  如果说这种人体临床的特点是什么,大概是剂量大,最高剂量甚至达到每天2000毫克,可谓史无前例。

  据研究人员介绍,在之前的小规模MIB-626人体临床实践中,我们尝试了250mg、500mg和750mg的剂量,但都未能成功不断提高受试者的NAD+水平,因此本研究直接从1000mg开始。2021年12月,MIB-626研发公司Metrobiotech给FDA写了一封信,称其MIB-626是一种专利形式的NMN,已被认定为药物。如果FDA采纳了这个意见,就意味着整个NMN市场都需要为MIB-626让步。而如今David Sinclair公布MIB-626的真实身份,是对NMN市场的再一次估值,未来NMN的市场究竟有多大,我们难以想象。